smART 난연성 평가장비(Flame Retardancy Evaluation Equipment)
의료용 마스크는 의료기관 등에서 예측하지 못한 바이러스나 박테리아 등에서 오는 특정 질병의 침입이나 감염 예방을 위해 사용하는 제품이므로 의료용 호흡기 보호구로 사용 목적을 입증하기 위해서는 아래의 성능시험을 모두 수행해야 합니다. 에이알티플러스의 의료용 마스크 성능평가 장비(smART)는 의료용 물품, 재료, 시스템, 서비스 등에 대한 기술표준을 개발하고 공표하는 글로벌 조직인 ASTM International의 ASTM F2100-11에 의거하여 설계된 측정장비로 표준에서 요구하는 5가지 평가 기준에 따라 의료용 마스크의 성능을 시험할 수 있습니다. 국내 식품의약품안전처의 ‘의료용 호흡기 보호구 허가·심사 가이드라인’은 FDA, ASTM, NIOSH 등의 기준과 동일하게 운영되므로, smART를 통해 식약처 품목 허가·심사에 대응하십시오.
Medical masks are used in healthcare settings to prevent the invasion or infection of specific diseases caused by unforeseen viruses or bacteria. To validate their purpose as medical respiratory protective equipment, all of the following performance tests must be conducted.
ART Plus's medical mask performance evaluation equipment (smART) is designed based on ASTM F2100-11, developed by ASTM International, a global organization that establishes and publishes technical standards for medical products, materials, systems, and services. This equipment can test the performance of medical masks according to the five evaluation criteria required by the standard. The "Medical Respiratory Protective Equipment Approval and Review Guidelines" issued by the Korean Food and Drug Administration (KFDA) operate in accordance with the standards of the FDA, ASTM, and NIOSH. Therefore, please utilize smART to comply with the KFDA's product approval and review processes.
Product Info
- 모델명 : MDF-2034
- 접염 시간 분해능 : 1 초
- 연소시간 측정 분해능 : 0.1 초
- 시험편 대상크기 : 50 x 150 mm
- 시험편 고정각도 : 45 도
- 터치 판넬 PC :10.4인치 TFT LCD
- 크기(WDH) : 400 x 380 x 640 mm
- 운영 소프트웨어 : 접염 시간 제어, 연소시간 모니터링
- 관련 규정 : 식약처 의료용 호흡기 보호구 허가·심사 가이드라인, US 16 CFR 1610
- Model Name: MDF-2034
- Ignition Time Resolution: 1 second
- Combustion Time Measurement Resolution: 0.1 seconds
- Test Specimen Size: 50 x 150 mm
- Test Specimen Fixed Angle: 45 degrees
- Touch Panel PC: 10.4-inch TFT LCD
- Dimensions (WDH): 400 x 380 x 640 mm
- Operating Software: Ignition time control, combustion time monitoring
- Related Regulations: KFDA Medical Respiratory Protective Equipment Approval and Review Guidelines, US 16 CFR 1610
Features & Benefits
식약처 의료용 호흡기 보호구 필수 시험 항목을 한번에 도입, 설치 가능
FDA, NIOSH 규정 만족
16mm의 불꽃을 1초간 접촉하여 연소 유지시간을 측정
The essential test items for KFDA medical respiratory protective equipment can be introduced and installed all at once.
Meets FDA and NIOSH regulations.
Measures combustion retention time by contacting a flame of 16 mm for 1 second.
Others
납기 : 최대 4개월, 별도 견적 문의 필요
Delivery Time: Maximum of 4 months
Separate inquiries for estimates are required.